Девочка-обезьянка живет в Таиланде
6-летняя Супатра Сазуфан страдает заболеванием, которое поражает одного человека на 10 миллиардов. Она ходит в детский сад Ратчабопич в китайском квартале Бангкока. У этого ребенка по прозвищу Нат врожденный гипертрихоз, редкая генетическая аномалия, которая характеризуется чрезмерным ростом волос на лице и теле. Лечения для заболевания, которое не опасно для жизни, нет, и о его природе известно мало.
Доктор Вани Визутсериуонг, педиатр в бангкокской больнице Siriraj, наблюдающий Нат в течение четырех лет, говорит, что до настоящего времени, доктора не нашли у нее каких-либо физических аномалий, если не считать чрезмерного роста волос.
Больница Siriraj предложила Нат бесплатную лазерную терапию как относительно легкий способ удаления волос, но родители Нат пока отказываются. «Нат пока еще ребенок», — говорит Сомпол, мать Нат. Мы однажды пробовали лазерную терапию, и лицо Нат после нее было зеленоватым и красным, и кожа выглядела раздутой. Мне было жаль ее».
Несмотря на необычную внешность Нат, ее одноклассники, преподаватели и любящие родители до сих пор создавали для нее полную любви и понимания обстановку, в которой 6-летняя девочка выросла самоуверенной и даже озорной.
«Мои друзья не дразнят меня, но я люблю иногда над ними подшучивать», — сказала Нат в интервью немецкому агентству Dpa. Мать Нат, однако, призналась, что иногда старшие дети дразнят Нат, обзывая «обезьяной». «Я объясняю ей: Нат, если они не понимают, то не обращай внимания», — говорит Сомпол, которая каждый день провожает Нат в школу и забирает домой. Однако врач Нат опасается, что однажды девочка может впасть в глубокую депрессию. «Я сказала ее родителям, что мы должны обсудить это с Нат, потому что она начнет замечать, что отличается от своих сверстников, — говорит Вани. — Но сейчас, говорят они, никаких проблем нет».