В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
Минздрав РФ заявил о регистрации первого в мире препарата, который используется для лечения от болезни Бехтерева. Известно, что это тяжелое дегенеративное расстройство, приводящее к окостенению позвоночника и суставов, считается неизлечимым.
Как сообщает «Интерфакс», лекарство, которое получило название сенипрутуг, является первым в мире и первым в классе таргетным препаратом.
В ходе клинических испытаний сенипрутуг «показал высокий профиль эффективности и безопасности». То есть, как заверяют ученые, оно уничтожает провоцирующие заболевание патологические Т-лимфоциты, что происходит во время атак на клетки своего организма.
При применении препарата развитие болезни прекращается, зато возрастает иммунный ответ организма.
«Ведомости» уточняет, что разработка заключается в создании моноклонального антитело (МА), распознающего вредоносные лимфоциты с рецептором TRBV9, последние, по данным современной науки, считаются провокаторами аутоиммунной реакции при этом заболевании. МА не только распознает, но и убивает подобные клетки, оставляя нетронутыми остальные Т-лимфоциты.
Результаты исследования российская группа ученых разместила в профильном издании Nature Medicine. В аннотации к препарату говорится, что сенипрутуг снижает число Т-лимфоцитов.
В качестве примера приводится конкретный случай, когда у 60-летнего пациента после применения препарата наблюдалась четырехлетняя ремиссия, при том, что терапия ингибиторами для фактора некроза опухоли не применялась. Число клеток в крови снизилось уже через 10 дней, а улучшение самочувствия продолжалось еще три месяца.
После введения второй дозы лекарства признаки ремиссии проявились вновь, третью дозу ему дали после симптомов возвращения заболевания. В дальнейшем инъекции делались один раз в четыре месяца, без побочных эффектов.
Авторами разработки стали ученые-исследователи из РНИМУ имени Пирогова и Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова РАН. Создавали лекарство на площадках фармкомпанией Biocad (РФ). В разработку вложено 1,2 млрд рублей.
В Минздраве сообщили, что после регистрации планируется промышленный запуск сенипрутуга.
После регистрации препарата компания-производитель может начать его промышленное производство, добавили в Минздраве. Эксперты пояснили, что цена препарата может составить десятки тысяч рублей.
Ранее Topnews писал, что в России утвердили новый стандарт лечения ОРВИ, из которого убрали антибиотики.
